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CAS 2557-04-2
2-Bromo-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2557-04-2
分子式 C9H7BrF3NO
分子量 282.06 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-Bromo-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide,CAS 2557-04-2),分子式 C9H7BrF3NO,分子量 282.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 2557-04-2 对应的化合物(英文标识 2-Bromo-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide),化学式 C9H7BrF3NO,相对分子质量 282.06。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为282.06 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 2557-04-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H7BrF3NO 分子量 282.06 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 F/Br取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人陈志强,沈红梅,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113759079 B, 授权公告日 2022-03-19. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3987743 A1, 2021-12-20. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933612 A, 授权公告日 2025-10-03.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 113 , 5198-5202. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 232 , 3763-3786.
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