CAS 255734-62-4

Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255734-62-4
分子式C12H13ClO5
分子量272.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate CAS 255734-62-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 255734-62-4，分子式 C12H13ClO5，分子量 272.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H13ClO5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 255734-62-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate），化学式 C12H13ClO5，相对分子质量 272.68。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 255734-62-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClO5
分子量272.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045920 B, 授权公告日 2017-08-04.
  2. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194772 A, 授权公告日 2024-10-24.
  3. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate" [P]. European Patent, EP 3407590 A1, 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 282, (6), 255-262.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 915, 919-934.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-chloro-4-formyl-2-methoxyphenoxy)acetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 671, (2), 3770-3782.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1257, (10), 504-512.

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