CAS 255820-20-3

2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255820-20-3
分子式C13H8ClFN2O2
分子量278.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine CAS 255820-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 255820-20-3，分子式 C13H8ClFN2O2，分子量 278.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H8ClFN2O2 的（2-chloro-3-({(3-fluorophenyl)methyleneamino}oxy)carbonylpyridine），其CAS登记号是 255820-20-3，分子量为 278.67 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-chloro-3- ({ (3-fluorophenyl)methylene amino}oxy)carbonyl pyridine，CAS 255820-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClFN2O2
分子量278.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112986276 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine" [P]. US Patent, US 9927875 B2, 2016-04-15.
  3. Roberts E F, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine" [P]. US Patent, US 11013609 B2, 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1949, 8827-8840.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 666, (8), 528-534.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-chloro-3-[({[(3-fluorophenyl)methylene]amino}oxy)carbonyl]pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 753, (9), 8252-8261.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1140, (2), 9345-9369.

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