CAS 255898-11-4

2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255898-11-4
分子式C17H18F2N2OS
分子量336.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one CAS 255898-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one，CAS 255898-11-4）属于药物标准品。分子式 C17H18F2N2OS，分子量 336.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H18F2N2OS 的（2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one），其CAS登记号是 255898-11-4，分子量为 336.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.40 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 255898-11-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F2N2OS
分子量336.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082967 B, 授权公告日 2025-04-21.
  2. Nowak P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3193634 A1, 2017-01-07.
  3. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylthio)-6-(1-(2,6-difluorophenyl)ethyl)pyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11819204 B2, 2022-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1748, (1), 5651-5662.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1209, (8), 1665-1688.

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