CAS 255909-10-5

N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255909-10-5
分子式C17H14F3N3OS
分子量365.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide CAS 255909-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 255909-10-5。分子式 C17H14F3N3OS，分子量 365.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14F3N3OS 的（N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 255909-10-5，分子量为 365.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14F3N3OS
分子量365.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116519793 A, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人陈志强，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116808627 B, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人胡光，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-((3-cyano-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116210808 A, 授权公告日 2025-09-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1363, 4461-4465.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2204, (9), 8354-8364.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...