CAS 25609-48-7

3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25609-48-7
分子式C10H28N6 C2H4Cl2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane CAS 25609-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25609-48-7 对应的（3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H28N6 C2H4Cl2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H28N6 C2H4Cl2 的（3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane），其CAS登记号是 25609-48-7，分子量为 331.33 g/mol。 （分子式 C10H28N6 C2H4Cl2）的化学结构中包含含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25609-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H28N6 C2H4Cl2
分子量331.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115621687 B, 授权公告日 2025-06-17.
  2. 发明人王建平，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275681 A, 授权公告日 2015-03-22.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3,6,9,12-Tetraazatetradecane-1,14-diamine, polymer with 1,2-dichloroethane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338024 B, 授权公告日 2017-10-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1498, (1), 4097-4102.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1484, 4934-4956.

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