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CAS 2561513-54-8
[S(R)]-N-[(S)-(4-Methoxyphenyl)[2-(di-tert-butylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2561513-54-8
分子式 C27H42NO2PS
分子量 475.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ([S(R)]-N-[(S)-(4-Methoxyphenyl)[2-(di-tert-butylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide,CAS 号 2561513-54-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C27H42NO2PS,分子量 475.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C27H42NO2PS 的(S(R)-N-(S)-(4-Methoxyphenyl)2-(di-tert-butylphosphino)phenylmethyl-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide),其CAS登记号是 2561513-54-8,分子量为 475.67 g/mol。
(分子式 C27H42NO2PS)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,有机磷,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: ( S(R) -N- (S)-(4-Methoxyphenyl) 2-(di-tert-butylphosphino)phenyl methyl -N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide,CAS 2561513-54-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H42NO2PS 分子量 475.67 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2001年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,冯建国,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594206 A, 授权公告日 2015-10-11. 发明人何建平,马晓峰,韩伟. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(S)-(4-Methoxyphenyl)[2-(di-tert-butylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419180 A, 授权公告日 2017-09-24. Kumar R, Yamamoto T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [S(R)]-N-[(S)-(4-Methoxyphenyl)[2-(di-tert-butylphosphino)phenyl]methyl]-N,2-dimethyl-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 10206971 B2, 2018-04-11.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2019 , 369, (11) , 7023-7031. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2024 , 1338 , 2720-2728.
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