CAS 256332-84-0
Ethyl 2-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]-3,3,3-trifluoropropanoate
| CAS 号 | 256332-84-0 |
| 分子式 | C7H12F3O6P |
| 分子量 | 280.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]-3,3,3-trifluoropropanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 256332-84-0。分子式 C7H12F3O6P，分子量 280.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 256332-84-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(dimethoxyphosphoryl)oxy-3,3,3-trifluoropropanoate），化学式 C7H12F3O6P，相对分子质量 280.14。 （C7H12F3O6P）含有糖类衍生物，含磷酸酯基，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2- (dimethoxyphosphoryl)oxy -3,3,3-trifluoropropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12F3O6P |
| 分子量 | 280.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.5 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338312 B, 授权公告日 2023-02-14.
- Schröder R, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]-3,3,3-trifluoropropanoate" [P]. US Patent, US 9308167 B2, 2018-09-22.
- 发明人何建平，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(dimethoxyphosphoryl)oxy]-3,3,3-trifluoropropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846090 B, 授权公告日 2025-11-28.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 486, (5), 4011-4020.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2268, 7904-7926.
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