CAS 256414-68-3

N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256414-68-3
分子式C16H9ClF3N3OS
分子量383.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide CAS 256414-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 256414-68-3 对应的（N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H9ClF3N3OS，分子量 383.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N3-5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl-2-chloronicotinamide），CAS注册编号 256414-68-3，化学分子式为 C16H9ClF3N3OS，分子量 383.78 g/mol。 （分子式 C16H9ClF3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N3- 5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl -2-chloronicotinamide，CAS 256414-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9ClF3N3OS
分子量383.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115885795 B, 授权公告日 2023-10-26.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116193 A, 授权公告日 2021-02-26.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide" [P]. US Patent, US 10652998 B2, 2025-08-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2120, 6813-6843.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1525, (7), 2206-2231.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-[5-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-chloronicotinamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 87, (10), 6813-6816.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 742, (2), 6428-6449.

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