CAS 256471-19-9

N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(4-methylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256471-19-9
分子式C14H11ClF3N3O
分子量329.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(4-methylphenyl)urea CAS 256471-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 256471-19-9 对应的（N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(4-methylphenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11ClF3N3O，分子量 329.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl-N'-(4-methylphenyl)urea），CAS注册编号 256471-19-9，化学分子式为 C14H11ClF3N3O，分子量 329.70 g/mol。 依据分子式为 C14H11ClF3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（N- 6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl -N'-(4-methylphenyl)urea，CAS 256471-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3N3O
分子量329.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11237184 B2, 2025-09-17.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(4-methylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110174804 A, 授权公告日 2025-04-07.
  3. 发明人马晓峰，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-N'-(4-methylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115660035 A, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 679, (7), 8628-8635.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 424, 6140-6161.

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