CAS 256488-38-7

N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256488-38-7
分子式C17H10ClF3N2OS
分子量382.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide CAS 256488-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide，CAS 号 256488-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10ClF3N2OS，分子量 382.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 256488-38-7 对应的化合物（英文标识 N3-4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl-2-chloronicotinamide），化学式 C17H10ClF3N2OS，相对分子质量 382.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括382.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：针对化学分析用途，（N3- 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl -2-chloronicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10ClF3N2OS
分子量382.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116261170 A, 授权公告日 2018-02-17.
  2. Brown S R, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide" [P]. US Patent, US 11683224 B2, 2023-02-03.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112173040 A, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2354, (11), 9208-9215.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1854, (5), 3494-3515.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-[4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-3-thienyl]-2-chloronicotinamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 206, (6), 4037-4052.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1178, 8360-8366.

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