CAS 256521-40-1

4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256521-40-1
分子式C19H13F3O4S
分子量394.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate CAS 256521-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate，CAS 号 256521-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13F3O4S，分子量 394.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate），CAS注册编号 256521-40-1，化学分子式为 C19H13F3O4S，分子量 394.36 g/mol。 依据分子式为 C19H13F3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13F3O4S
分子量394.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957815 A, 授权公告日 2019-09-27.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate" [P]. US Patent, US 11891533 B2, 2023-09-22.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-phenoxyphenyl 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulphonate" [P]. US Patent, US 11895693 B2, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1416, (2), 129-154.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 470, (10), 2139-2148.

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