CAS 2565792-21-2

(2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565792-21-2
分子式C27H27OP
分子量398.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2565792-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole）为药物标准品，CAS 登记号 2565792-21-2，分子式 C27H27OP，分子量 398.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），CAS注册编号 2565792-21-2，化学分子式为 C27H27OP，分子量 398.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为398.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphole，CAS 2565792-21-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27OP
分子量398.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248904 A, 授权公告日 2025-06-11.
  2. 发明人何建平，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417439 B, 授权公告日 2016-09-25.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-4-(Anthracen-9-yl)-3-(tert-butyl)-2-ethyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. US Patent, US 10293210 B2, 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1675, 1174-1201.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 255, (10), 4620-4627.

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