CAS 2565792-32-5

(2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2565792-32-5
分子式C30H29O3P
分子量468.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2565792-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole）为药物标准品，CAS 登记号 2565792-32-5，分子式 C30H29O3P，分子量 468.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C30H29O3P 的（(2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），其CAS登记号是 2565792-32-5，分子量为 468.52 g/mol。 （分子式 C30H29O3P）的化学结构中包含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2565792-32-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H29O3P
分子量468.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9363888 B2, 2017-12-05.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050362 B, 授权公告日 2022-12-17.
  3. Rossi M, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. European Patent, EP 3591498 A1, 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1447, 1488-1501.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1530, 1351-1354.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diphenoxyphenyl)-2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1319, (5), 339-365.

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