CAS 2566693-53-4

Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2566693-53-4
分子式C24H31NO4
分子量397.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2566693-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2566693-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H31NO4，分子量 397.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2566693-53-4，化学分子式为 C24H31NO4，分子量 397.51 g/mol。 （分子式 C24H31NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2566693-53-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31NO4
分子量397.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11554452 B2, 2019-02-13.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3497081 A1, 2017-06-26.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2S,4S)-2-benzyl-4-(benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936835 B, 授权公告日 2017-09-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1320, (5), 5447-5463.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 865, 7982-8004.

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