CAS 2567-14-8

1,1,3-Trichloro-1-propene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2567-14-8
分子式C3H3Cl3
分子量145.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,3-Trichloro-1-propene CAS 2567-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,1,3-Trichloro-1-propene，CAS 2567-14-8），分子式 C3H3Cl3，分子量 145.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2567-14-8 对应的化合物（英文标识 1,1,3-Trichloro-1-propene），化学式 C3H3Cl3，相对分子质量 145.41。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括145.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2567-14-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H3Cl3
分子量145.41 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113698487 A, 授权公告日 2017-03-06.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1,1,3-Trichloro-1-propene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254424 B, 授权公告日 2024-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 696, (5), 4387-4396.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1890, (7), 7063-7082.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,3-Trichloro-1-propene Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1935, (8), 3887-3917.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 341, (6), 6304-6317.

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