CAS 25670-17-1

3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25670-17-1
分子式C42H69ClN2O7S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride CAS 25670-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride，CAS 25670-17-1）属于药物标准品。分子式 C42H69ClN2O7S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 25670-17-1 对应的化合物（英文标识 3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride），化学式 C42H69ClN2O7S HCl，相对分子质量 817.99。 （分子式 C42H69ClN2O7S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride，CAS 25670-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H69ClN2O7S HCl
分子量817.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3562278 A1, 2021-03-15.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3168373 A1, 2015-11-11.
  3. 发明人张德明，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117958156 A, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 88, 5331-5357.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1702, 9098-9104.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-O-p-Anisylideneclindamycin Palmitate Hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 752, (12), 5471-5491.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 348, (12), 9746-9751.

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