CAS 2567560-88-5
5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride
| CAS 号 | 2567560-88-5 |
| 分子式 | C8H14F3NS HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2567560-88-5 对应的（5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14F3NS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2567560-88-5 对应的化合物（英文标识 5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride），化学式 C8H14F3NS HCl，相对分子质量 249.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为249.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法
应用场景：针对化学分析用途，（5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14F3NS HCl |
| 分子量 | 249.72 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109177562 A, 授权公告日 2024-09-28.
- 发明人胡光，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648909 B, 授权公告日 2025-01-03.
- 发明人黄志刚，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-isopropyl-2-(trifluoromethyl)thiophen-3-amine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109018942 B, 授权公告日 2025-02-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 840, (7), 5197-5208.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 413, 9956-9969.
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