CAS 25680-42-6

2-Phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25680-42-6
分子式C11H8N4O
分子量212.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine CAS 25680-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine，CAS 25680-42-6）属于药物标准品。分子式 C11H8N4O，分子量 212.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-Phenyloxazolo5,4-dpyrimidin-7-amine），CAS注册编号 25680-42-6，化学分子式为 C11H8N4O，分子量 212.21 g/mol。 依据分子式为 C11H8N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 25680-42-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N4O
分子量212.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108410107 A, 授权公告日 2021-08-03.
  2. 发明人冯建国，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743438 A, 授权公告日 2019-06-19.
  3. 发明人徐明华，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyloxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113313769 A, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1109, (4), 7737-7753.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1733, 8037-8048.

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