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CAS 256955-19-8
n-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 256955-19-8
分子式 C13H11F3N4O3S
分子量 360.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(n-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 256955-19-8),分子式 C13H11F3N4O3S,分子量 360.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(n-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),CAS注册编号 256955-19-8,化学分子式为 C13H11F3N4O3S,分子量 360.31 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为360.31 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: (n-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 256955-19-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11F3N4O3S 分子量 360.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,赵玉洁,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110611080 B, 授权公告日 2016-12-09. 发明人李文辉,何建平,孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110573771 A, 授权公告日 2019-08-25. 发明人林芳,王建平,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((4-methyl-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640440 A, 授权公告日 2025-09-20.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2022 , 897, (1) , 3556-3583. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2017 , 759, (4) , 4468-4478.
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