CAS 2570124-20-6

4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2570124-20-6
分子式C6H9D3Cl2N4
分子量214.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 2570124-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2570124-20-6。分子式 C6H9D3Cl2N4，分子量 214.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2570124-20-6 对应的化合物（英文标识 4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C6H9D3Cl2N4，相对分子质量 214.11。 依据分子式为 C6H9D3Cl2N4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo 3,4-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9D3Cl2N4
分子量214.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112031949 A, 授权公告日 2022-04-24.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771203 B, 授权公告日 2021-11-12.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3891013 A1, 2021-03-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2316, 1385-1392.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1849, 1519-1525.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-dichloro-1-(trideuteriomethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1060, (6), 7876-7890.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 357, (1), 9143-9164.

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