CAS 2571593-70-7

3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2571593-70-7
分子式C14H21BN2O2
分子量260.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole] CAS 2571593-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]，CAS 2571593-70-7）属于药物标准品。分子式 C14H21BN2O2，分子量 260.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H21BN2O2 的（3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spirocyclopropane-1,5'-pyrrolo1,2-bpyrazole），其CAS登记号是 2571593-70-7，分子量为 260.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spiro cyclopropane-1,5'-pyrrolo 1,2-b pyrazole ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BN2O2
分子量260.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252649 B, 授权公告日 2019-04-12.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3'-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833674 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1503, (11), 2135-2148.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 663, 3866-3869.

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