CAS 257284-78-9

N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号257284-78-9
分子式C10H8Cl3F3N2O2
分子量351.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine CAS 257284-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine，CAS 号 257284-78-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8Cl3F3N2O2，分子量 351.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{4-(trifluoromethyl)-2-pyridyloxy}ethyl)hydroxylamine），CAS注册编号 257284-78-9，化学分子式为 C10H8Cl3F3N2O2，分子量 351.54 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括351.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{ 4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl oxy}ethyl)hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl3F3N2O2
分子量351.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111837541 B, 授权公告日 2022-11-09.
  2. 发明人张德明，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114858723 A, 授权公告日 2019-11-17.
  3. Thompson G K, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine" [P]. US Patent, US 11200951 B2, 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1700, (2), 7797-7801.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 383, (1), 2343-2346.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,2,2-trichlorovinyl)-O-(2-{[4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]oxy}ethyl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 696, (12), 5631-5637.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 319, (6), 2774-2795.

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