CAS 257287-82-4

3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号257287-82-4
分子式C11H12F3N3S
分子量275.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide CAS 257287-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide，CAS 257287-82-4），分子式 C11H12F3N3S，分子量 275.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H12F3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 257287-82-4 对应的化合物（英文标识 3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide），化学式 C11H12F3N3S，相对分子质量 275.29。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N3S
分子量275.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3292843 A1, 2016-12-24.
  2. 发明人徐明华，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697329 A, 授权公告日 2022-02-26.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109087496 A, 授权公告日 2024-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 811, (4), 3231-3239.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2248, 8852-8877.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carbothioamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 288, (12), 4388-4412.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 473, 635-663.

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