CAS 2573869-80-2

(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2573869-80-2
分子式C9H19NO2
分子量173.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine CAS 2573869-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2573869-80-2，分子式 C9H19NO2，分子量 173.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H19NO2 的（(R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine），其CAS登记号是 2573869-80-2，分子量为 173.25 g/mol。 （分子式 C9H19NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2573869-80-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19NO2
分子量173.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9907682 B2, 2016-01-03.
  2. Johnson M A, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9716954 B2, 2024-12-18.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994051 A, 授权公告日 2020-07-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1626, (5), 8246-8254.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1145, (7), 8548-8560.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((S)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1660, (6), 6816-6819.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 789, 8696-8716.

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