CAS 2577289-51-9

(R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2577289-51-9
分子式C8H12FNO2
分子量173.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid CAS 2577289-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2577289-51-9。分子式 C8H12FNO2，分子量 173.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid），CAS注册编号 2577289-51-9，化学分子式为 C8H12FNO2，分子量 173.18 g/mol。 依据分子式为 C8H12FNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2577289-51-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12FNO2
分子量173.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896556 A, 授权公告日 2019-06-17.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of (R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288417 B, 授权公告日 2015-08-05.
  3. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610263 A, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1161, (8), 6922-6935.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2370, 4557-4587.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R,Z)-2-Fluoro-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 820, (9), 243-267.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 911, (5), 7574-7594.

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