CAS 257862-74-1

N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号257862-74-1
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 257862-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 257862-74-1），分子式 C11H10F3N3，分子量 241.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 257862-74-1，化学分子式为 C11H10F3N3，分子量 241.21 g/mol。 （分子式 C11H10F3N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3060333 A1, 2018-03-09.
  2. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108235519 A, 授权公告日 2015-02-15.
  3. 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N2-methyl-N2-(1H-pyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826483 A, 授权公告日 2015-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2358, 9625-9635.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 109, 1499-1527.

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