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CAS 25787-13-7
N-(4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ureido)benzamide dihydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 25787-13-7
分子式 C26H25N7O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ureido)benzamide dihydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 25787-13-7,分子式 C26H25N7O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(N-(4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ureido)benzamide dihydrochloride),CAS注册编号 25787-13-7,化学分子式为 C26H25N7O2 HCl,分子量 503.99 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括503.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 25787-13-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H25N7O2 HCl 分子量 503.99 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1964年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 7
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,何建平,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116094443 B, 授权公告日 2015-02-03. 发明人唐晓军,郭海燕,何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ureido)benzamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111394532 A, 授权公告日 2021-10-12. 发明人冯建国,高志强,王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-3-(3-(4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl)ureido)benzamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110497726 A, 授权公告日 2018-12-07.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2012 , 1898 , 8295-8318. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2019 , 287, (2) , 7888-7902.
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