CAS 257940-60-6

1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号257940-60-6
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone CAS 257940-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 257940-60-6。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 257940-60-6 对应的化合物（英文标识 1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo2,3-bpyrrol-6(6aH)-yl)ethanone），化学式 C9H13NO2，相对分子质量 167.21。 （分子式 C9H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo 2,3-b pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465715 A, 授权公告日 2021-02-22.
  2. 发明人陈志强，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108838759 B, 授权公告日 2015-09-11.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776190 B, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2001, 864-883.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1095, 6928-6941.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3AR,6aS)-3-methylenetetrahydro-2H-furo[2,3-b]pyrrol-6(6aH)-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 2398, (1), 2764-2789.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 2376, 4796-4819.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...