CAS 2580185-73-3

trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2580185-73-3
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate CAS 2580185-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate，CAS 号 2580185-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12FNO2，分子量 161.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H12FNO2 的（trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2580185-73-3，分子量为 161.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2580185-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115939470 A, 授权公告日 2017-06-03.
  2. Fischer A B, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9917822 B2, 2021-08-06.
  3. 发明人王建平，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165885 B, 授权公告日 2017-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1858, (12), 1228-1244.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1985, 1016-1024.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-Methyl-3-(aminomethyl)-3-fluorocyclobutane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1681, 7497-7515.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 195, (8), 9531-9544.

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