CAS 2580211-10-3

5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2580211-10-3
分子式C7H9N2O3P HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride) CAS 2580211-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)，CAS 号 2580211-10-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9N2O3P HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2580211-10-3 对应的化合物（英文标识 5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)），化学式 C7H9N2O3P HCl，相对分子质量 236.59。 受分子结构中酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：（5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)，CAS 2580211-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N2O3P HCl
分子量236.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163119 B, 授权公告日 2020-08-24.
  2. Rossi M, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. European Patent, EP 3419517 A1, 2022-02-17.
  3. 发明人杨光，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Dimethylphosphoryl)pyrimidine-2-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112006428 A, 授权公告日 2025-03-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2224, (4), 2335-2356.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2025, (9), 1969-1993.

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