CAS 258338-58-8

N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号258338-58-8
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 258338-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 258338-58-8。分子式 C14H15ClN2OS，分子量 294.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 258338-58-8 对应的化合物（英文标识 N-(6-Chlorobenzodthiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C14H15ClN2OS，相对分子质量 294.80。 （分子式 C14H15ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（N-(6-Chlorobenzo d thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 258338-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2OS
分子量294.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108837279 B, 授权公告日 2020-12-24.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256763 B, 授权公告日 2017-07-19.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3084052 A1, 2022-07-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1728, (6), 845-864.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 798, (7), 5402-5418.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-Chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 274, 4567-4590.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 536, (5), 1373-1390.

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