(5-aminopentyl)(ethyl)amine CAS 258818-11-0

(5-aminopentyl)(ethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号258818-11-0
分子式C7H18N2
分子量130.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-aminopentyl)(ethyl)amine (5-aminopentyl)(ethyl)amine CAS 258818-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 258818-11-0 对应的(5-aminopentyl)(ethyl)amine（(5-aminopentyl)(ethyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H18N2，分子量 130.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，(5-aminopentyl)(ethyl)amine的分子量为130.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 258818-11-0 对应的化合物(5-aminopentyl)(ethyl)amine（英文标识 (5-aminopentyl)(ethyl)amine），化学式 C7H18N2，相对分子质量 130.23。 (5-aminopentyl)(ethyl)amine（分子式 C7H18N2）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：(5-aminopentyl)(ethyl)amine（(5-aminopentyl)(ethyl)amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(5-aminopentyl)(ethyl)amine配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(5-aminopentyl)(ethyl)amine
分子式C7H18N2
分子量130.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Stevens L M. "一种(5-aminopentyl)(ethyl)amine的合成方法" [P]. US Patent, US 9365066 B2, 2016-01-19.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of (5-aminopentyl)(ethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643524 A, 授权公告日 2020-05-16.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (5-aminopentyl)(ethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117620551 A, 授权公告日 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (5-aminopentyl)(ethyl)amine in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1660, (10), 9786-9811.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (5-aminopentyl)(ethyl)amine as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 694, (1), 5104-5118.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-aminopentyl)(ethyl)amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 448, (7), 6562-6571.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate (5-aminopentyl)(ethyl)amine Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2473, (6), 9071-9081.

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