CAS 258850-08-7
7-Chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
| CAS 号 | 258850-08-7 |
| 分子式 | C9H9ClN2O |
| 分子量 | 196.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-Chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 258850-08-7。分子式 C9H9ClN2O，分子量 196.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-4,5-dihydro-1H-benzoe1,4diazepin-2(3H)-one），CAS注册编号 258850-08-7，化学分子式为 C9H9ClN2O，分子量 196.63 g/mol。 （分子式 C9H9ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 258850-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClN2O |
| 分子量 | 196.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112258310 A, 授权公告日 2017-02-01.
- 发明人张德明，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110659979 A, 授权公告日 2024-07-26.
- 发明人高志强，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314234 A, 授权公告日 2024-08-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2193, (6), 9264-9288.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2369, 6172-6177.
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