CAS 258856-20-1

3-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号258856-20-1
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 258856-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 258856-20-1。分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 258856-20-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-aminophenyl)methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione），化学式 C10H10N2O2S，相对分子质量 222.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3- (4-aminophenyl)methyl -1,3-thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111311363 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3486906 A1, 2018-03-28.
  3. 发明人王建平，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(4-aminophenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117466134 B, 授权公告日 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1579, 2926-2944.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1751, 393-402.

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