CAS 2589316-68-5

tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2589316-68-5
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2589316-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2589316-68-5），分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2589316-68-5 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H20N2O4，相对分子质量 292.33。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2589316-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115020293 A, 授权公告日 2017-12-03.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108153673 A, 授权公告日 2020-02-11.
  3. Park J H, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11412729 B2, 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 708, (9), 3559-3574.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 559, (8), 8533-8546.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-hydroxy-3-(3-oxazol-4-ylprop-1-ynyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 246, 2834-2846.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 314, 4656-4664.

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