CAS 2591612-04-1

8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2591612-04-1
分子式C11H10ClN5
分子量247.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline CAS 2591612-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline，CAS 号 2591612-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10ClN5，分子量 247.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10ClN5 的（8-Chloro-1-isopropyl-1H-1,2,3triazolo4,5-hquinazoline），其CAS登记号是 2591612-04-1，分子量为 247.68 g/mol。 （分子式 C11H10ClN5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2591612-04-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN5
分子量247.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3739729 A1, 2018-11-08.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline" [P]. European Patent, EP 3808604 A1, 2016-10-12.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005800 A, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 452, (4), 12-38.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 157, (5), 3811-3839.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-1-isopropyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinazoline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1914, (12), 323-345.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 525, 5577-5580.

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