CAS 259196-41-3

N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259196-41-3
分子式C9H6BrClF3NO
分子量316.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide CAS 259196-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide，CAS 259196-41-3），分子式 C9H6BrClF3NO，分子量 316.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H6BrClF3NO 的（N1-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl-2-bromoacetamide），其CAS登记号是 259196-41-3，分子量为 316.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为316.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N1- 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl -2-bromoacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrClF3NO
分子量316.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451761 A, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人黄志刚，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129706 B, 授权公告日 2025-09-16.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-bromoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114393159 A, 授权公告日 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2168, (8), 5062-5088.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2274, (4), 906-917.

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