CAS 259212-61-8

(2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259212-61-8
分子式C21H27NO3Si
分子量369.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 259212-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 259212-61-8 对应的（(2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H27NO3Si，分子量 369.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 259212-61-8，化学分子式为 C21H27NO3Si，分子量 369.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为369.53 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 259212-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27NO3Si
分子量369.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117873088 B, 授权公告日 2021-04-18.
  2. 发明人黄志刚，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500105 A, 授权公告日 2021-08-26.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111454870 A, 授权公告日 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1725, (1), 9577-9595.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1569, (11), 3776-3793.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 922, (6), 756-783.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1639, (3), 1069-1096.

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