CAS 25923-97-1

Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25923-97-1
分子式C12H19O2PS3
分子量322.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate) CAS 25923-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)，CAS 25923-97-1），分子式 C12H19O2PS3，分子量 322.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 25923-97-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 16,17-dimethoxyanthra9,1,2-cdebenzorstpentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)），化学式 C12H19O2PS3，相对分子质量 322.45。 依据分子式为 C12H19O2PS3 的结构特征，其分子内含含砜基，有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 16,17-dimethoxyanthra 9,1,2-cde benzo rst pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19O2PS3
分子量322.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116060103 A, 授权公告日 2024-09-09.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005426 B, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Brown S R, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate)" [P]. US Patent, US 10050059 B2, 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2480, (12), 8348-8363.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 811, (2), 9783-9808.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 16,17-dimethoxyanthra[9,1,2-cde]benzo[rst]pentaphene-5,10-diyl bis(sulfate) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1625, (10), 8542-8569.

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