CAS 259251-80-4

Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号259251-80-4
分子式C11H10FNO2S
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate CAS 259251-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 259251-80-4。分子式 C11H10FNO2S，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 259251-80-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate），化学式 C11H10FNO2S，相对分子质量 239.27。 （分子式 C11H10FNO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 259251-80-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO2S
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9977458 B2, 2019-10-10.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109428732 A, 授权公告日 2015-01-25.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-amino-4-fluoro-1-benzothiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116259814 A, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 942, 3778-3795.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1139, (2), 9823-9839.

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