CAS 2592651-16-4
5-[2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynyl]isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine
| CAS 号 | 2592651-16-4 |
| 分子式 | C12H8N4OS |
| 分子量 | 256.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-[2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynyl]isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine，CAS 2592651-16-4），分子式 C12H8N4OS，分子量 256.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynylisoxazolo5,4-bpyridin-3-amine），CAS注册编号 2592651-16-4，化学分子式为 C12H8N4OS，分子量 256.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（5- 2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynyl isoxazolo 5,4-b pyridin-3-amine，CAS 2592651-16-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8N4OS |
| 分子量 | 256.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114779407 B, 授权公告日 2017-08-13.
- Davis P L, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-[2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynyl]isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine" [P]. US Patent, US 9485463 B2, 2016-11-26.
- 发明人周伟，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-[2-(4-methylthiazol-2-yl)ethynyl]isoxazolo[5,4-b]pyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113030336 A, 授权公告日 2019-09-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2376, (4), 8032-8045.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 178, (3), 1293-1302.
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