CAS 2593307-97-0

O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2593307-97-0
分子式C21H35IN2O4
分子量506.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,6-dicarboxylate CAS 2593307-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,6-dicarboxylate，CAS 2593307-97-0）属于药物标准品。分子式 C21H35IN2O4，分子量 506.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C21H35IN2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo2,3-cpyridine-1,6-dicarboxylate），CAS注册编号 2593307-97-0，化学分子式为 C21H35IN2O4，分子量 506.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo 2,3-c pyridine-1,6-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35IN2O4
分子量506.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117427918 B, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人钱学锋，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187779 B, 授权公告日 2021-06-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1646, (8), 1522-1531.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2276, (11), 3212-3228.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O6-benzyl O1-tert-butyl rel-(3R,3aS,7aR)-3-(iodomethyl)-3,3a,4,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1326, 9262-9283.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2254, (7), 7148-7158.

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