CAS 25988-98-1

1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25988-98-1
分子式C6H16N2 C3H5ClO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane CAS 25988-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25988-98-1 对应的（1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H16N2 C3H5ClO。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane），CAS注册编号 25988-98-1，化学分子式为 C6H16N2 C3H5ClO，分子量 208.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供

应用场景：（1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H16N2 C3H5ClO
分子量208.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112873668 A, 授权公告日 2021-01-17.
  2. 发明人胡光，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111314614 A, 授权公告日 2021-02-08.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Ethanediamine, N1,N1,N2,N2-tetramethyl-, polymer with 2-(chloromethyl)oxirane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475718 B, 授权公告日 2018-12-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1157, 123-130.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 453, 8706-8721.

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