CAS 25990-10-7

ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25990-10-7
分子式C8H14O5
分子量190.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2- CAS 25990-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2-，CAS 25990-10-7），分子式 C8H14O5，分子量 190.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C8H14O5 的（ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2-），其CAS登记号是 25990-10-7，分子量为 190.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为190.19 g/mol，属于中等分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25990-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O5
分子量190.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733682 A, 授权公告日 2023-03-08.
  2. 发明人马晓峰，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154046 B, 授权公告日 2022-07-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2263, (1), 673-688.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2431, (5), 9717-9732.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ISOPROPYLIDENE-D-XYLOFURANOSE, 1,2- Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1228, (9), 7656-7682.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 547, (3), 5084-5098.

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