CAS 2600792-68-3

tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2600792-68-3
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate CAS 2600792-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate，CAS 号 2600792-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H30N2O5，分子量 342.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为342.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2600792-68-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate），化学式 C17H30N2O5，相对分子质量 342.43。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为342.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2600792-68-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117949579 A, 授权公告日 2025-08-21.
  2. Johnson M A, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10361221 B2, 2015-02-09.
  3. 发明人刘建华，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114101273 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2210, (6), 5916-5936.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2010, (9), 1545-1562.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-formylazepane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1051, 2958-2981.

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