CAS 2601-51-6

(S)-5-((amino((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2601-51-6
分子式C19H28N4O6
分子量408.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-5-((amino((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid CAS 2601-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((S)-5-((amino((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid,CAS 号 2601-51-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C19H28N4O6,分子量 408.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2601-51-6 对应的化合物(英文标识 (S)-5-((amino((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid),化学式 C19H28N4O6,相对分子质量 408.45。 依据分子式为 C19H28N4O6 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2601-51-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N4O6
分子量408.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115050005 A, 授权公告日 2019-10-08.
  2. 发明人何建平,周伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-5-((amino((tert-butoxycarbonyl)amino)methylene)amino)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511237 A, 授权公告日 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2010, 7010-7029.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2326, (3), 8507-8525.

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