CAS 2602-79-1

2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2602-79-1
分子式C10H10ClNO2S2
分子量275.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole CAS 2602-79-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole）为药物标准品，CAS 登记号 2602-79-1，分子式 C10H10ClNO2S2，分子量 275.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole），CAS注册编号 2602-79-1，化学分子式为 C10H10ClNO2S2，分子量 275.77 g/mol。 依据分子式为 C10H10ClNO2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2602-79-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClNO2S2
分子量275.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10719629 B2, 2020-02-03.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole" [P]. European Patent, EP 3236243 A1, 2023-07-15.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108320077 A, 授权公告日 2021-06-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 453, (10), 6066-6087.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 976, (10), 2967-2974.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloropropanesulfonyl)-1,3-benzothiazole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2390, 922-929.

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