CAS 2602340-82-7

tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2602340-82-7
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2602340-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2602340-82-7。分子式 C20H27N3O2，分子量 341.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为341.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 2602340-82-7，化学分子式为 C20H27N3O2，分子量 341.45 g/mol。 依据分子式为 C20H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2602340-82-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27N3O2
分子量341.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11306243 B2, 2018-04-19.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111152294 A, 授权公告日 2021-10-05.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848484 B, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 430, (10), 1491-1511.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1467, 4542-4551.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-(quinolin-3-yl)ethyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1854, (4), 8804-8823.

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