草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> CAS 260429-91-2

260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号260429-91-2
分子式[13C]2O4 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> 260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2 CAS 260429-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 260429-91-2。分子式 [13C]2O4 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的分子量为99.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2），CAS注册编号 260429-91-2，化学分子式为 13C2O4 2Na，分子量 99.00 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括99.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:20

应用场景：草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>（260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>
分子式[13C]2O4 2*Na
分子量99.00 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，郭海燕. "一种草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113745676 A, 授权公告日 2020-12-12.
  2. 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116114787 B, 授权公告日 2023-06-27.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112858477 A, 授权公告日 2024-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 2279, (1), 6023-6041.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> as an Impurity". Molecules, 2015, 1356, (11), 3266-3290.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 260429-91-2 Oxalic acid-13C2 sodium salt Sodium oxalate-13C2 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2048, 1447-1470.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 草酸钠-<SUP>13</SUP>C<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1829, 7029-7047.

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